临床试验课程可以帮助您学习研究设计、参与者招募策略、数据收集方法和合规性。您可以掌握统计分析、伦理考虑以及与利益相关者有效沟通的技能。许多课程都会介绍一些工具,如用于数据分析的统计软件、用于管理试验数据的电子数据采集系统,以及用于简化团队成员之间协调的项目管理平台。
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究, 知情同意, 监管合规, 质量保证, 数据管理, Data Management, 数据收集, 病例报告表, 临床数据管理, 数据清理, 临床研究伦理, 数据质量, 临床试验, 样本量的确定, 临床文件, 数据输入, 数据完整性, 机构审查委员会(IRB), 良好临床实践(GCP), 统计报告, 临床试验管理系统
初级 · 专项课程 · 3-6 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Informed Consent, Institutional Review Board (IRB), Clinical Research Ethics, Clinical Research Coordination, Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Data Management, Drug Development, Patient Education And Counseling, Record Keeping, Clinical Documentation, Regulatory Compliance, Document Management, Health Equity, Electronic Medical Record, Patient Communication, Risk Management
初级 · 专项课程 · 1-3 个月

Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究, 知情同意, 药物开发, 道德标准与行为, 科学方法, 医疗保健伦理, 临床试验
混合 · 课程 · 1-3 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 统计分析, 质量保证, 数据管理, Data Management, 数据收集, 持续监测, 病例报告表, 数据质量, 数据清理, 数据安全, 数据输入, 临床试验, 病人治疗, 数据完整性, 数据共享, 临床试验管理系统, 临床数据管理
初级 · 课程 · 1-3 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究, 知情同意, 监管合规, 科学与研究, 临床研究伦理, 临床试验, 医疗保健伦理, 生物统计学, 良好临床实践(GCP)
初级 · 课程 · 1-3 个月

您将获得的技能: Good Clinical Practices (GCP), Clinical Research, Clinical Trials, Clinical Research Ethics, Informed Consent, Clinical Data Management, Institutional Review Board (IRB), Patient Education And Counseling, Drug Development, Health Equity, Risk Management
初级 · 课程 · 1-4 周
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究, 贝叶斯统计, 统计分析, 患者安全, 数据分析, 沟通, 临床试验, 统计方法, 高级分析, 样本量的确定, 统计报告, 数据展示
初级 · 课程 · 1-3 个月

您将获得的技能: Pre-Clinical Development, Drug Interaction, Clinical Trials, Pharmacology, Drug Development, Pharmaceuticals, Patient Safety, Clinical Research, Competitive Intelligence, Safety Standards, Laboratory Testing, Biochemical Assays, Medication Administration, Pharmacotherapy, Pharmaceutical Terminology, Safety Assurance, Biotechnology, Biochemistry, Laboratory Research, Chemistry
中级 · 专项课程 · 3-6 个月
Johns Hopkins University
您将获得的技能: 临床研究, 监管合规, 临床研究伦理, 记录保存, 科学方法, 临床文件, 临床试验, 临床试验管理系统, 机构审查委员会(IRB), 良好临床实践(GCP)
初级 · 课程 · 1-3 个月

Novartis
您将获得的技能: Health Disparities, Health Equity, Diversity Training, Clinical Trials, Clinical Research, Diversity Awareness, Clinical Research Ethics, Diversity Equity and Inclusion Initiatives, Cultural Diversity, Medical Science and Research, Cultural Sensitivity, Informed Consent, Social Determinants Of Health, Healthcare Ethics
初级 · 课程 · 1-4 周

University of California San Diego
您将获得的技能: 药物开发, 临床研究, 监管合规, 投资组合管理, 销售策略, 知识产权, 监管事务, 营销策略, 临床试验, 生物信息学, 生物技术, 精准医疗, 良好临床实践(GCP), 营销, 药物疗法, 临床前开发, 商业化, 药理学, 战略伙伴关系, 药品
初级 · 专项课程 · 3-6 个月

University of Colorado System
您将获得的技能: 临床研究, 预测建模, Google 云端平台, 数据操作, 数据伦理, 数据建模, 临床信息学, 自然语言处理, 临床数据管理, 遵守《健康保险便携性和责任法案》(HIPAA), 文本挖掘, 生物信息学, 信息学, 摘录, R 语言程序设计(中文版), 风险模型, 数据库设计, 重症监护室, Tidyverse(R 软件包), 数据质量
中级 · 专项课程 · 3-6 个月
临床试验是医学专家在人类志愿者身上测试某些类型的药物、程序和设备的过程,目的是寻找新疫苗、新药物和新的疾病治疗方法。 人类通常会报名参加一项临床研究,然后这项研究会扩展到临床试验。 在临床试验中,研究人员试图了解某种药物、设备或医疗程序对符合特定标准的人的影响。 在这些测试中,结果是未知的,研究人员会尝试不同的方法,以了解结果的走向。 志愿者可能会接受不同的测试,如个人饮食习惯的改变、医疗程序或涉及药物或设备的医疗产品。
临床试验通常使用对比试验来评估新的或未经证实的医疗方法与已有的医疗方法。 在更危险的临床研究中,医学研究人员可能会使用实验鼠作为初始试验参与者。
了解临床试验可以让您对医疗保健过程以及医学研究人员为测试新药而采取的步骤有更广泛的了解。 您将了解到新药在获得 FDA 批准前的四个主要测试阶段的宝贵见解。
临床试验是一门重要的学问,因为您会发现一些新的事实,即在某些情况下,临床试验可能是由制药公司、政府医疗中心或联邦机构(如美国国立卫生研究院(NIH)或美国食品和药物管理局(FDA))赞助的。 如果您对寻找新的疾病治疗方法有着浓厚的兴趣,您可以参加当地城镇或城市提供的临床试验。
与临床试验相关的典型职业通常涉及各类医疗专业人员、医疗保健研究人员、医生、护士、社会工作者以及其他可能成为研究团队一部分的人员。 对临床试验感兴趣的已在医疗行业工作的人员可以研究自己所在的机构,了解职业前景。 其他职业可能是大型制药公司或大型医疗机构的企业方,也可能是临床试验赞助商的内部研究员或筹款人。