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Clinical Trials: Good Clinical Practice 专项课程

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Novartis

Clinical Trials: Good Clinical Practice 专项课程

GCP Principles for Ethical Clinical Trials

Novartis Learning

位教师:Novartis Learning

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深入学习学科知识
4.8

(647 条评论)

初级 等级
无需具备相关经验
4 周 完成
在 10 小时 一周
灵活的计划
自行安排学习进度
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了解顶级公司的员工如何掌握热门技能

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精进特定领域的专业知识

  • 向大学和行业专家学习热门技能
  • 借助实践项目精通一门科目或一个工具
  • 培养对关键概念的深入理解
  • 通过 Novartis 获得职业证书

专业化 - 3门课程系列

Introduction to Good Clinical Practice

Introduction to Good Clinical Practice

第 1 门课程 3小时

您将学到什么

  • Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.

您将获得的技能

类别:Clinical Trials
类别:Good Clinical Practices (GCP)
类别:Informed Consent
类别:Drug Development
类别:Clinical Data Management
类别:Patient Education And Counseling
类别:Clinical Research Ethics
类别:Risk Management
类别:Institutional Review Board (IRB)
类别:Health Equity
类别:Clinical Research

您将学到什么

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

您将获得的技能

类别:Good Clinical Practices (GCP)
类别:Clinical Research Ethics
类别:Clinical Trials
类别:Institutional Review Board (IRB)
类别:Document Management
类别:Clinical Research
类别:Electronic Medical Record
类别:Informed Consent
类别:Drug Development
类别:Clinical Research Coordination

您将学到什么

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

您将获得的技能

类别:Good Clinical Practices (GCP)
类别:Informed Consent
类别:Clinical Documentation
类别:Clinical Trials
类别:Clinical Research Ethics
类别:Institutional Review Board (IRB)
类别:Regulatory Compliance
类别:Drug Development
类别:Clinical Research
类别:Patient Communication
类别:Record Keeping

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位教师

Novartis Learning
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提供方

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自 2018开始学习的学生
''能够按照自己的速度和节奏学习课程是一次很棒的经历。只要符合自己的时间表和心情,我就可以学习。'
Jennifer J.
自 2020开始学习的学生
''我直接将从课程中学到的概念和技能应用到一个令人兴奋的新工作项目中。'
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