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Spezialisierung für Clinical Trials: Good Clinical Practice

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Spezialisierung für Clinical Trials: Good Clinical Practice

GCP Principles for Ethical Clinical Trials

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Stufe Anfänger
Keine Vorkenntnisse erforderlich
4 Wochen zu vervollständigen
unter 10 Stunden pro Woche
Flexibler Zeitplan
In Ihrem eigenen Lerntempo lernen
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Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process and the details of Good Clinical Practice principles.

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Clinical Research Ethics
  • Kategorie: Clinical Research
  • Kategorie: Drug Development
  • Kategorie: Patient Communication
  • Kategorie: Patient Education And Counseling
  • Kategorie: Risk Management
  • Kategorie: Clinical Data Management
  • Kategorie: Clinical Research Coordination
  • Kategorie: Electronic Medical Record
  • Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
  • Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
  • Kategorie: Informed Consent
  • Kategorie: Clinical Documentation
  • Kategorie: Document Management
  • Kategorie: Clinical Trials
  • Kategorie: Record Keeping
  • Kategorie: Regulatory Compliance
  • Kategorie: Health Equity

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Spezialisierung - 3 Kursreihen

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Health Equity
Kategorie: Patient Education And Counseling
Kategorie: Risk Management
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Clinical Data Management

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Electronic Medical Record
Kategorie: Clinical Research Coordination
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Document Management

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Clinical Documentation
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Regulatory Compliance
Kategorie: Record Keeping
Kategorie: Patient Communication
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Clinical Research

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Larry W.
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Chaitanya A.
„Man lernt nicht nur, um bei der Arbeit besser zu werden. Es geht noch um viel mehr. Bei Coursera kann ich ohne Grenzen lernen.“

Häufig gestellte Fragen